无论是国内医疗器械职业的开展局势，仍是全球医疗器械职业开展现状，桐庐医疗器械都标明当时医疗器械公司只要加强立异才能在将来的医疗器械商场上取得生存空间，安于现状终将逐步被商场筛选。
为鼓舞医疗器械的研讨与立异，本年3月，国家食品药品监管部门发布了《立异医疗器械格外批阅程序（试行）》（征求意见稿）和《关于简化医疗器械从头注册申报材料的规则（试行）》（征求意见稿），并表明将来将对立异医疗器械实施优先批阅、注册绿色通道。
依据关联方针，电子内窥镜立异医疗器械将取得优先处理。可是，所申报的商品须具有该商品核心技能的自主知识产权，商品首要效果机理为国内首创，商品功能或安全性与同类商品比拟有根本性改善，技能上处于世界领先水平，且具有明显的临床使用价值等。关于立异医疗器械，各级食品药品监督管理部门及关联技能组织将依照早期介入、专人担任、科学批阅的准则，在规范不下降、程序不削减的前提下进行批阅——种种需求标明晰中国推动医疗器械立异开展的决心。